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招聘人数：1 人
性别要求：不限性别

1、协助研发项目负责人对合同研究组织(CRO)进行调研。 2、负责研发项目邀标/招标文件及合同中临床试验相关内容的审核， 3、负责与合同研究组织(CRO)沟通协调，监督管理临床试验进度与质量。4、负责临床试验全过程中文件及数据的审核，包括立项及伦理审查阶段，试验实施阶段，生物样本分析阶段，数据管理与统计阶段，试验总结及关闭中心阶段。 5、负责临床试验档案管理、临床试验药物管理。 6、负责临床试验的备案登记，以及研发项目注册申报资料中临床研究部分的撰写、整理与审核。

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