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  • 性别要求:不限性别
【硬性条件】‌ 学历专业:临床医学、药学、生物学等相关专业本科及以上学历 技能基础:熟练操作Office三件套(Excel数据整理/PPT报告制作/Word文档编辑) 英语CET-4级及以上,具备英文文件读写能力 经验门槛:应届毕业生或1-2年临床试验相关实习/工作经验 ‌【优先项】‌ 熟悉GCP法规或临床试验基础流程 拥有医院/CRO/药企实习经历 持有GCP证书或参与过eTMF系统操作 ‌【核心素质】‌ 细节管控:具备文档管理敏感度与多线程任务处理能力 协作能力:跨部门沟通协调意识强,适应快节奏团队协作 发展潜能:对医药研发领域有强烈热情,认同长期职业规划
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职位发布者
陈蓓蓓 立即沟通
最近在线时间:2025-06-05 19:06
地址:翠亨新区康方湾区科技园康方生物
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康方生物(港交所股票代码:9926.HK)成立于2012年,由国家重大人才工程入选者领衔创办,致力于全球首创或同类最佳创新生物新药的研究、开发、生产及商业化。2020年4月24日,康方生物正式在香港联合交易所主板挂牌上市。

自成立以来,公司打造了独有以端对端的康方全方位新药研究开发平台 (ACE Platform),涵盖双特异性抗体开发技术(Tetrabody)、抗体偶联(ADC)技术平台、mRNA技术平台及细胞治疗技术为核心的一体化研发创新体系,国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系,已发展成为一家国际领先的创新生物制药企业。

经过13年扎实源头创新,聚焦肿瘤、自身免疫、炎症、代谢等重大疾病进行源头创新,康方生物目前已开发了50个以上拥有全球独立自主知识产权的创新候选药物,包括15个双抗/多抗/双抗ADC药物,24个药物处于临床开发阶段,成为中国在研管线最丰富的创新抗体药物研发企业之一。2024年公司入选《胡润中国企业500强》(203位)。

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