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1.按照CFDA及FDA药品注册法规和申报要求，撰写药品注册申报材料； 2.组织开展公司内部合规性和规范性检查，及时解决及反馈过程中出现的问题，组织药品注册现场核查； 3.负责和客户、各省局、CDE等沟通，跟进注册程序，保证各个环节的顺利进行； 4.及时跟进药监部门和相关政府部门发布的政策、法规、指导原则等信息。
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吕鹏举 人事 立即沟通
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珠海横琴国研医药科技有限公司成立于2023年，已取得药品生产许可证（B证），有健全的质量管理体系，能有效运行质量管理。珠海横琴国研医药科技有限公司为国标医药集团全资子公司，集团总部坐落于粤港澳大湾区广州黄埔区科技企业加速器的国家级高新技术企业，是一家以药物技术开发为核心，从事药品研发、检验检测及市场推广和转化的一站式综合药品研发服务集团。
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