岗位职责：
1.执行生产，取样的现场监控和过程控制，确保现场操作符合SOP和法规要求；
2.支持厂房，设备，系统和工艺的确认/验证；
3.执行批生产，包装记录的审核，发现问题及时纠正和改进；
4.来料的取样和放行，确保物料能够及时检验和放行用于生产；
5.执行物料销毁监控，确保不合格品能够按程序进行销毁，避免错误发生；
6.起草物料和成品的质量标准。
岗位要求：
1.药学及相关专业理工科大专及以上学历，至少1年以上药厂工作经验；
2.良好的CGMP专业知识；
3.良好的中英文表达能力及良好的文字功底优先；
4.接受倒班制度。
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