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2024-11-30 更新被浏览:

研发工程师-生化检测方向

7000-12000元
广东 · · 本科学历
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  • 招聘人数:2 人
  • 性别要求:不限性别
1.对早研阶段生物大分子水平相关检测方法的建立; 2.对检测用精密分析仪器及HPLC、WB、qPCR、片段分析仪、LC-MS等设备进行使用和维护;如能熟悉ELISA等更佳 3.对于检测数据分析处理,填写整理研究报告; 4.按照sop进行样本检测,及时填写相关试验记录,并对原始数据真实性、准确性负责; 5.负责方法开发、验证、转移方案及报告等相关技术文件相关工作; 6.负责检测方法确立和sop的撰写工作; 7.日常英文文献检索及阅读; 协助领导交代的其它工作。 任职要求 1.生物、分析、化学等相关专业本科及以上学历,应届生或具有相关工作经验; 2.熟悉掌握对生化活性检测相关实验例如紫外,HPLC,质谱、片段分析仪等相关工作的流程,具备独立撰写sop的能力; 3.熟悉生物学或者分析相关知识,对研发阶段检测有一定了解,例如核酸、病毒载体、蛋白水平检测相关实验及其原理的知识,要有一定好的科研素养和基本功底; 4.有良好的理解能力,沟通能力,文件撰写能力; 5.有动物实验经验的优先; 工作认真、负责,积极主动,善于沟通,有耐心,有较强的团队精神。
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职位发布者
叶靖敏 HR 立即沟通
最近在线时间:2024-11-20 18:11
地址:东莞市松山湖园区信息路 7 号
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  • 200-500人

   三生制药集团是集研发、生产和销售为一体的中国生物制药领军企业,上市产品约 40 种,主要在研产品 33种(其中 26种创新药),覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病及其他疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。具有领先的商业平台,拥有约2600名销售和营销人员,国内销售覆盖 32个省,海外远销 20余个国家。

    广东三生制药有限公司于2016年12月成立,是三生制药集团在松山湖设立的全资子公司,项目投资总额约16亿元人民币,占地面积117亩。包括:研发及中试车间、4万平方米的GMP生产厂房、并配套质量检验中心、动物房、仓库、污水处理等配套设施,拥有先进的产业化智能生产设备设施。主攻生物药基因治疗,可提供生物药剂、原液、mRNA药物和GCT的中试,以及生产服务。产品将覆盖肾科、自身免疫性疾病及其他疾病领域,同步承接覆盖更多集团研发领域,如肿瘤科、眼科及皮肤科等多种治疗领域。公司将作为集团华南研发总部,同时作为集团CDMO平台的重要布局基地,拥领先的mRNA产线。建设GCT(CGT)试验开发平台,研究基因治疗、细胞治疗等多种疗法。还将打造对外服务孵化平台,为更多生物药研发创业型公司、团队提供相关配套服务。


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